CRISPR/Cas9系统基因敲除细胞系建立
利用最新的CRISPR/Cas9系统建立基因敲除的细胞系，是研究基因功能的革命性手段。本公司利用的CRISPR/Cas9载体如下：
蔷薇斜条卷叶蛾pcr鉴定
针对疑似样本，设计线粒体的COI序列特异性引物，对分离的核酸模板进行PCR扩增，测序后，与Genbank及BOLDSYSTEMS中已知序列比对，即可从分子水平判别样本是否为蔷薇斜条卷叶蛾。
慢病毒包装整体技术服务
将目的基因克隆构建到慢病毒载体，根据不同的研究需求，有用于基因过表达的慢病毒载体、用于RNAi的慢病毒载体、用于启动子活性研究的慢病毒载体等；
侵染冬瓜的病毒病原种类鉴定
根据葫芦科作物上常见的病毒病原的CP基因设计特异性引物, 对待检冬瓜材料进行PCR检测小西葫芦黄花叶病毒 西瓜花叶病毒 黄瓜花叶病毒 番木瓜环斑病毒 南瓜花叶病毒等
猪繁殖与呼吸综合征病毒检测
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株和经典毒株的序列差异,分别设计特异性引物和TaqMan探针,建立PCR方法,即可用于变异PRRSV的诊断和流行病学检测。
生物技术服务
本公司提供整体的技术转让，包括：技术指导、技术设计、技术咨询、整体技术改造、提供技术设备等，同时提供人员的技术培训。我们依托已有的大专院校、科研机构及其具有巨大优势的科技领先企业及个人现有先进技术和潜能，不断推广成熟技术支持其他企业迅速登上新技术平台
组织特异性启动子
启动子通常位于基因编码区的5' 端上游，是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子，可以控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度，是高效表达外源基因的关键。