非变性质谱分析（Native Mass Spectrometry, Native MS）能够在接近生理条件下解析蛋白质的天然构象、动态相互作用及复合体组装机制。这一技术不仅革新了结构生物学的研究范式，更为疾病机制探索和药物开发提供了独特视角。然而，如何在复杂生物体系中实现高保真、高灵敏的天然状态分析，仍是该领域面临的核心挑战。本文将从分析策略、现存瓶颈及前沿突破三个维度，系统阐述非变性质谱的研究进展。

一、非变性质谱分析的策略

非变性质谱的核心目标是在质谱分析中最大限度地保留蛋白质的天然状态，其技术策略需贯穿样品制备、电离过程及数据分析全流程，以下是主要的非变性质谱分析策略：

1、样品制备：维持天然状态的化学环境

蛋白质的天然构象依赖于溶液环境（如pH、离子强度、辅因子）。为适应质谱检测，需采用挥发性缓冲体系（如醋酸铵、碳酸氢铵）替代非挥发性盐，并通过超滤或尺寸排阻色谱（SEC）去除杂质。对于膜蛋白复合体，采用纳米盘（Nanodisc）或脂质立方相（LCP）等策略模拟天然膜环境，确保膜蛋白复合体完整性，有效避免去垢剂带来的结构扰动。

2、软电离技术：平衡离子化效率与结构完整性

电喷雾电离（ESI）是非变性质谱的主流电离方式，其关键参数（如喷雾电压、去溶剂化温度）需精细调控。降低去溶剂化温度（如20-50°C）可减少气相中蛋白质结构的解折叠，而采用纳升电喷雾（nano-ESI）可提升电离效率并减少盐加合物干扰。近年来，捕获离子淌度（TIMS）与高场不对称波形离子迁移谱（FAIMS）的联用，进一步实现了不同构象蛋白质离子的高效分离。

3、多维分离与检测：提升分辨率与灵敏度

高分辨率质谱仪（如Orbitrap、Q-TOF）结合离子淌度（IM-MS）技术，可同时依据质量、电荷及碰撞截面积（CCS）对蛋白质复合体进行多维分离。例如，在解析核糖体质量控制复合体时，离子淌度将不同组装中间体的CCS差异转化为迁移时间差异，从而区分其动态组装路径。此外，基于电荷检测质谱（CDMS）的单分子分析技术，可直接测定超大复合体（如病毒衣壳，>10 MDa）的分子量分布，突破传统质谱的质量检测极限。由于非变性质谱可提供蛋白质复合物的整体质量信息，与冷冻电镜（Cryo-EM）和分子动力学模拟（Molecular Dynamics, MD）结合，可以进一步解析蛋白质复合物的装配模式和构象动态。

二、非变性质谱分析技术挑战：从方法学到实际应用的鸿沟

1、低丰度复合体的检测难题

细胞内的功能性蛋白质复合体（如信号转导复合物）通常丰度极低，且存在瞬时相互作用。现有质谱技术的灵敏度（通常需微摩尔级浓度）难以捕获此类目标，即便通过亲和纯化富集，也可能因非特异性结合引入假阳性信号。

2、动态异质性干扰数据解析

蛋白质复合体天然状态下存在多种寡聚态、翻译后修饰（PTMs）及构象变体，导致质谱信号呈现出高度复杂的分布。这些异质性形式在质谱图中常以连续或重叠的电荷态分布出现，影响分子量测定的准确性。

3、膜蛋白分析的复杂性

膜蛋白约占人类蛋白质组的30%，但其疏水特性与依赖脂质环境的特点，使得样品制备异常困难。即便使用纳米盘技术，脂质分子与蛋白质的异质性结合仍会显著增加质谱图的复杂度，降低数据可解释性。

4、临床转化的标准化缺失

将非变性质谱应用于临床样本（如血清、组织活检）时，样本前处理的标准化流程尚未建立。生物流体的基质效应（如高盐、高脂质含量）可能掩盖目标蛋白信号，而个体间生物学变异则进一步增加了数据分析的难度。

三、技术突破：创新方法驱动精准分析

1、微流控芯片整合：实现超低样本量分析

微流控-MS平台，集成脱盐、富集、纳喷电离，可在纳升级样本中精准检测低丰度复合体，适用于临床极限样本（如脑脊液、组织液）。

2、人工智能驱动的数据解析

结合深度学习工具（如AlphaMass），实现自动电荷解卷积、峰识别，提升低丰度复合体、异质体信号识别率，显著优于传统算法。

3、单分子质谱技术

基于电荷检测的单分子质谱（CDMS）无需依赖平均化信号，可直接测定单个蛋白质复合体的分子量，尤其适用于解析高度异质的样本（如外泌体或病毒颗粒）。

4、原位质谱成像的突破

基于二次离子质谱（SIMS）或基质辅助激光解吸电离（MALDI）的原位成像技术，可在组织切片中直接定位天然状态下的蛋白质复合体，适用于肿瘤微环境、疾病标志物空间动态监测。

非变性质谱分析的终极目标不仅是解析蛋白质结构，更是推动精准医学的实践。在药物研发中，通过直接监测药物-靶标复合物的结合动力学，可加速先导化合物优化；在疾病诊断中，检测体液内天然状态的生物标志物（如tau蛋白寡聚体），有望实现神经退行性疾病的超早期预警。然而，技术突破仍需跨越两大障碍：一是开发兼具高通量、高灵敏度的新一代质谱平台；二是建立跨学科协作网络，整合生物化学、计算科学及临床医学资源，共同制定标准化实验流程与数据分析规范。随着单分子技术、人工智能与微纳加工技术的深度融合，非变性质谱或将成为连接蛋白质动态结构与人类健康的桥梁，开启精准医学的新篇章。百泰派克生物科技7大质量控制检测平台，满足您一站式非变性质谱分析服务需求，致力于为您提供优质的生物质谱分析服务！

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

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