FITC标记的磷酸化微管相关蛋白抗体该基因编码微管相关蛋白tau(MAPT),其转录本经历复杂的、受调节的替代剪接,从而产生多种mRNA种类。MAPT转录在神经系统中差异表达,这取决于神经元成熟和神经元类型的阶段。MAPT基因突变与一些神经
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FITC标记的白细胞介素19抗体由该基因编码的蛋白质是属于IL10细胞因子亚家族的细胞因子。这种细胞因子被发现在单核细胞中优先表达。它可以结合IL20受体复合物,导致信号转导和转录激活因子3(STAT3)的激活。据报道,一种类似的细胞因子在
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FITC标记的磷酸化DDX58抗体先天免疫系统通过识别各种病毒成分检测病毒感染并触发抗病毒反应。与Toll样受体3(TLR3)一样,胞质螺旋酶视黄酸诱导基因蛋白1(RIG1/DDX58)识别双链(DS)RNA,这是与病毒感染相关的分子模式。
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FITC标记的味觉受体蛋白家族10亚基5抗体嗅觉受体与鼻子中的气味分子相互作用,从而引发神经元反应,导致嗅觉的产生。虽然它们具有七个跨膜结构域,具有许多神经递质和受体,嗅觉受体负责气味信号的识别和转导。O10A2(嗅觉受体10A2)和O
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FITC标记的DNAJC17蛋白抗体DnaJ家族是所有伴侣分子家族中最大的家族之一,并具有不同的细胞定位和功能。J域的存在定义了作为DnaJ家族成员的蛋白质。DnaJ热休克诱导蛋白来源于大肠杆菌,受htpR调节蛋白的控制。DHNJ蛋白通过与
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FITC标记的ELAVL2+ELAVL4蛋白抗体ELAV样基因编码一系列RNA结合蛋白。果蝇蛋白Elav和第一个描述的成员,在神经母细胞分化为神经元后立即表达,对于神经元分化和维持是必需的。一些哺乳动物ELAV样蛋白,指定HUC,HUD和H
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FITC标记的磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体血管内皮生长因子(VEGF)是内皮细胞的主要生长因子。该基因编码VEGF的两个受体之一。这种受体,称为激酶插入域受体,是一种III型受体酪氨酸激酶。它作为血管内皮生长因子诱导的内皮细胞增殖、存活、迁移、管状形态发生和萌发的主要介质。该受体的信号传导和贩运受多种因素的调控,包括Rab GTPase、pY-嘌呤核苷酸
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FITC标记的少突胶质细胞髓鞘相关蛋白抗体编码MUBP的中枢神经系统髓鞘构成蛋白的基因,映射到染色体3P2.2.2。MOBP有许多剪接变异体,共有68个氨基酸的N-末端结构域。MOPP-61、MOBP-81A、MOBP99和MOBP169是
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FITC标记的肾上腺素能受体β1抗体β-肾上腺素能受体(β-1肾上腺素受体)通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。这种受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素具有近似相等的亲和力。亚细胞定位细胞膜;多道膜蛋白。受体的同源脱敏是通过β-肾上腺素能受体激酶的磷酸化介导的。属于G蛋白偶联受体1家族。
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FITC标记的磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体RB是一种肿瘤抑制基因,通过与转录因子E2F1、PU1、ATF2、UBF、ELF1和CABL相互作用而起到负调控细胞周期的作用。这种Rb改变转录的能力是由细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDKs)
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