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FITC标记的1号染色体开放阅读框63抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾
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FITC标记的KLHDC8A蛋白抗体KELCH结构域蛋白8A（KLHDC8A）是一种350氨基酸的蛋白质。KLHDC8A包含七个KalCH重复序列，每个都是一个大约50个氨基酸的长守恒区域，形成了三级结构的β螺旋桨。编码KLHDC8A的基因
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FITC标记的尤文氏肉瘤相关EWS蛋白抗体EWS是一种核RNA结合蛋白。由于染色体易位，EWS基因与多种转录因子融合，包括ATF-1。在Ewing肿瘤家族中，EWS的N端结构域与多种ETS转录因子的DNA结合结构域融合，包括Fli-1、Er
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FITC标记的白介素-22抗体该基因通过其在疱疹病毒Simimuri转化的T细胞中的特异表达而被鉴定。编码的蛋白质是细胞因子IL10家族的成员。它是一种分泌蛋白，可以作为同源二聚体发挥作用。这种蛋白被认为有助于疱疹病毒SAMimiRI感染后
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FITC标记的肿瘤坏死因子配体超家族成员15抗体由该基因编码的蛋白质是属于肿瘤坏死因子（TNF）配体家族的细胞因子。该蛋白在内皮细胞中大量表达，但在B细胞或T细胞中均未表达。这种蛋白的表达是由TNF和IL-1α诱导的。该细胞因子是受体TNF
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癌胚抗原单克隆抗体（包被）CEA相关的细胞粘附分子（CEACAM）属于癌胚抗原（CEA）的家庭。它由七个CEACAM（CEACAM 1、8和11 3-ceacam CEACAM）妊娠特异性糖蛋白（PSG 1-psg 11）成员。CEA蛋白家
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FITC标记的驱动蛋白家族成员21A抗体 该基因编码KIF4亚家族的驱动素样运动蛋白。该编码蛋白的特征在于N端马达结构域、线圈杆结构域和C端WD-40重复结构域。该蛋白可能参与微管依赖性转运。这种基因突变是眼外肌先天性纤维化的原因之一。交替剪接导致多个转录变体。（RefSeq，MAR 2010提供）
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磷酸化帕金蛋白抗体帕金森病，最常见的神经退行性疾病，老年痴呆症后，是由多巴胺能神经元丢失的Lewy体的存在（包括α-突触核蛋白和帕金夹杂物）。常染色体隐性遗传性少年型帕金森病（AR-JP）是一种描述形式的帕金森病已被链接到一个基因编码帕金。
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FITC标记的谷胱甘肽S转移酶M2抗体Cytosolic和谷胱甘肽S-转移酶的膜结合形式由两个不同的超基因家族编码。目前，已经鉴定出8种不同的可溶性细胞质哺乳动物谷胱甘肽S-转移酶：α、κ、μ、_、π、_、θ和。该基因编码属于MU类的谷胱甘
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磷酸化磷酯酶Cβ3抗体磷脂酶C是磷脂酰肌醇（PIP2）代谢的关键酶和脂质信号通路。磷脂酶C家族包括13种同工酶六亚科分之间。磷脂酶cβ被G蛋白亚基激活。
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